肺纤维化患者的生存期一般为3-5年，实际时间受到病情进展速度、合并症控制、治疗响应性、日常护理质量等多种因素的影响。
1、病情进展特发性肺纤维化平均生存期较短，若合并急性加重可能缩短至数月；继发性肺纤维化（如结缔组织病相关）进展较慢，部分患者生存期可超过10年。
2、合并症控制合并肺动脉高压或严重呼吸衰竭会显著影响预后，规范使用尼达尼布、吡非尼酮等抗纤维化药物可延缓肺功能下降。
3、治疗响应早期联合氧疗、肺康复训练的患者生存获益更明显，对糖皮质激素敏感的特发性非特异性间质性肺炎预后较好。
4、护理质量严格预防呼吸道感染、保持适宜湿度环境、进行呼吸肌锻炼可改善生活质量，晚期患者需评估肺移植指征。
建议定期监测肺功能和高分辨率CT，避免接触粉尘等刺激物，营养支持可选择高蛋白食物配合维生素E补充。
