大脑垂体瘤可能由基因突变、激素分泌异常、下丘脑调控失衡、放射线暴露等原因引起，可通过药物控制、放射治疗、神经内镜手术、开颅手术等方式干预。
1. 基因突变：部分垂体瘤与特定基因突变有关，如AIP基因变异可能导致家族性发病。治疗需根据肿瘤类型选择多巴胺受体激动剂（如溴隐亭）、生长抑素类似物（如奥曲肽）或靶向药物。
2. 激素分泌异常：垂体细胞异常增殖常伴随激素过量分泌，如泌乳素瘤导致闭经溢乳。治疗可采用卡麦角林等药物抑制分泌，或通过经蝶窦手术切除肿瘤。
3. 下丘脑调控失衡：下丘脑释放激素异常刺激可能导致垂体增生，表现为头痛、视力下降。需通过MRI评估肿瘤大小，巨大腺瘤需联合放疗与替莫唑胺治疗。
4. 放射线暴露：头部放射治疗史可能诱发垂体瘤，常见于儿童期接受放疗者。这类肿瘤需长期监测激素水平，必要时采用伽玛刀立体定向放射外科治疗。
确诊垂体瘤后应定期复查激素六项和视野检查，避免剧烈运动引发垂体卒中，饮食注意补充维生素D和钙质预防骨质疏松。
