甘露醇结晶后仍可使用，但需溶解后经专业检查确认无变质方可使用。结晶现象主要与温度变化、储存条件、溶液浓度、药物稳定性等因素有关。
1、温度变化甘露醇在低温下易析出结晶，将药液加温至60℃并摇匀可使结晶溶解，溶解后需观察溶液是否澄清透明。
2、储存条件未开封的甘露醇注射液应避光保存于20℃以下环境，已结晶药品须检查包装完整性，出现漏液或变色应废弃。
3、溶液浓度高浓度甘露醇溶液更易结晶，临床常用20％浓度制剂，配制输液时应严格按说明书比例稀释。
4、药物稳定性反复冻融或超过有效期会导致药物降解，溶解后需检查有无沉淀、絮状物及pH值变化，异常时禁止使用。
使用前需经药师或医护人员确认溶液质量，静脉输注时注意观察是否出现结晶尿、过敏等不良反应，糖尿病患者慎用。
