脊髓空洞症多数情况下不遗传，少数家族性病例可能与基因突变有关。脊髓空洞症的病因主要有先天性发育异常、外伤、肿瘤压迫、炎症反应等。
1、先天性因素Chiari畸形等颅颈交界区发育异常可能导致脑脊液循环障碍，形成脊髓空洞。需通过磁共振检查确诊，严重者需手术减压。
2、外伤因素脊髓损伤后局部出血、粘连可能引发空洞形成。急性期需制动固定，后期可进行康复训练改善神经功能。
3、占位性病变脊髓肿瘤或蛛网膜囊肿压迫可导致空洞，常伴肢体麻木、肌萎缩。需手术切除病灶，配合神经营养药物治疗。
4、炎症反应脊髓炎或蛛网膜炎可能引发继发性空洞，表现为进行性运动障碍。急性期需抗炎治疗，慢性期可尝试针灸康复。
建议患者定期进行神经功能评估，避免颈部剧烈运动，保持适度肢体活动以延缓肌肉萎缩。
