运动性兴奋或抑制疾病可通过病史采集、体格检查、实验室检测、影像学评估等方法诊断，需结合临床表现与辅助检查综合判断。
详细询问患者运动异常发生时间、诱因、伴随症状及家族史，重点排除药物或毒物接触史，对儿童需家长配合提供生长发育史。
系统评估肌张力、反射、协调能力等神经系统体征，观察异常运动模式如舞蹈样动作或强直表现，记录发作频率与持续时间。
血常规、电解质、甲状腺功能等基础检查可排除代谢紊乱，遗传代谢病筛查适用于儿童，必要时进行脑脊液分析。
头颅MRI可发现基底节区病变，PET-CT有助于鉴别帕金森综合征，基因检测适用于疑似遗传性运动障碍疾病。
建议尽早就诊神经内科专科，避免自行使用镇静或兴奋类药物，保持规律作息有助于症状观察与病情监测。
