血小板减少症能否治愈需根据具体病因判断，多数继发性患者通过治疗原发病可恢复，部分原发性患者需长期管理。
继发性血小板减少症多由感染、药物反应或自身免疫疾病等引起，针对病因干预后血小板水平常可恢复正常。例如药物诱导性血小板减少在停用相关药物后1-2周内改善，病毒感染相关者随着感染控制逐渐恢复。这类患者通过规范治疗原发病，配合糖皮质激素、免疫球蛋白等药物短期使用，通常预后良好。关键需通过骨髓穿刺、抗体检测等手段明确病因，避免误诊延误治疗时机。
原发性免疫性血小板减少症存在反复发作特征，成人患者完全治愈率相对较低。该病与免疫系统异常攻击血小板有关，临床表现为皮肤瘀斑、黏膜出血等。虽可通过糖皮质激素、促血小板生成素受体激动剂等药物控制症状，但部分患者会转为慢性需持续用药。儿童急性发病者约80％可在6个月内自愈，而成人患者约20％-30％发展为慢性病程，需定期监测血小板计数调整治疗方案。
建议患者避免剧烈运动和外伤，慎用阿司匹林等影响血小板功能药物，保持均衡饮食补充铁、叶酸等造血原料。出现牙龈出血不止、黑便等严重出血倾向时需立即就医。治疗期间应遵医嘱定期复查血常规，根据血小板变化调整用药方案，部分难治性病例可考虑脾切除或新型靶向药物治疗。
