先天性内斜视可能由遗传因素、神经发育异常、眼外肌结构异常、屈光不正、产伤或宫内感染等原因引起。先天性内斜视通常表现为双眼向内偏斜、视力发育迟缓、立体视功能缺失等症状。
先天性内斜视可能与家族遗传有关，部分患者存在基因突变或染色体异常。这类患者常伴有其他先天性疾病，如先天性白内障或眼球震颤。治疗需结合视觉训练，必要时遵医嘱使用阿托品滴眼液、复方托吡卡胺滴眼液等药物辅助矫正，严重时需手术调整眼外肌。
控制眼球运动的动眼神经、滑车神经等发育异常可导致眼肌协调障碍。患者可能合并脑部发育迟缓，表现为注视不稳定或头位代偿。需通过神经影像学检查确诊，早期可尝试肉毒杆菌毒素注射治疗，后期行眼肌缩短术或后徙术。
内直肌过强或外直肌薄弱等解剖学变异会造成肌力失衡。部分患者存在眼外肌附着点异常或纤维化，表现为固定性内斜视。需通过牵拉试验评估，常用手术方式包括内直肌后徙术联合外直肌缩短术，术后配合三棱镜矫正残余斜视。
高度远视未及时治疗可能诱发调节性内斜视，患儿因过度调节导致双眼会聚过强。需散瞳验光后配戴足矫远视眼镜，配合使用消旋山莨菪碱滴眼液缓解调节痉挛。若戴镜6个月未改善，需考虑双焦点镜片或手术治疗。
分娩时颅脑损伤或妊娠期风疹病毒、弓形虫感染可能影响眼球运动中枢发育。这类患者多伴有神经系统后遗症，需排查巨细胞病毒抗体等指标。治疗需多学科协作，早期可尝试左旋多巴片促进神经修复，后期行改良Knapp术式矫正斜视。
先天性内斜视患儿应于出生后6个月内完成首次眼科评估，2岁前是视觉发育关键期。家长需定期监测视力变化，避免长时间近距离用眼，增加户外活动时间。术后患者需坚持遮盖疗法和同视机训练，每3个月复查眼位和屈光状态。日常注意补充维生素A和DHA，避免头部剧烈运动以防眼肌缝合线松脱。
