骨髓增生异常综合征多数情况下不属于绝症，但部分高危类型可能进展为急性白血病。疾病严重程度可分为低危组、中危组、高危组，治疗方案包括支持治疗、药物治疗、造血干细胞移植。
1、低危组特征主要表现为血细胞减少但进展缓慢，可能与造血干细胞基因突变有关，常见症状为乏力、感染倾向。可采用促红细胞生成素、粒细胞集落刺激因子等药物改善血象。
2、中危组特征骨髓病态造血现象明显，伴随染色体异常如5q-综合征，易出现皮肤瘀斑、反复发热。去甲基化药物地西他滨、阿扎胞苷可延缓疾病进展。
3、高危组特征骨髓原始细胞比例超过10％，存在复杂染色体异常，短期内可能转化为急性髓系白血病。异基因造血干细胞移植是潜在根治手段。
4、治疗选择根据国际预后评分系统制定方案，低危患者以输血支持为主，中高危患者需联合去甲基化药物或移植。新型靶向药物如芦可替尼对特定基因突变有效。
确诊后应定期监测血常规和骨髓象，保持口腔卫生避免感染，适量补充优质蛋白和含铁食物。所有治疗需在血液科医生指导下进行。
