多囊肾可能由遗传因素、基因突变、肾小管发育异常、长期慢性炎症等原因引起，可通过药物控制、透析治疗、囊肿穿刺减压、肾移植等方式干预。
1、遗传因素常染色体显性多囊肾由PKD1或PKD2基因突变导致，父母一方患病时子女有较高遗传概率。建议定期进行超声监测，可遵医嘱使用托伐普坦、生长抑素类似物等药物延缓囊肿增长。
2、基因突变非遗传性病例可能与新生基因突变有关，导致肾小管上皮细胞异常增殖形成囊肿。临床表现为腰部胀痛、高血压，需通过CT确诊，必要时采用囊肿去顶减压术治疗。
3、肾小管发育异常胚胎期肾小管与集合管连接障碍可使液体潴留形成囊肿，常合并肝囊肿。早期可使用血管紧张素转换酶抑制剂控制血压，严重时需进行肾脏替代治疗。
4、慢性炎症长期肾脏炎症反应可能刺激囊肿形成，常见于获得性囊性肾病。需控制原发感染，伴有肾功能衰竭者可选用碳酸镧、司维拉姆等磷结合剂。
患者应限制高蛋白饮食，每日钠盐摄入低于5克，避免剧烈运动防止囊肿破裂，每3-6个月复查肾功能和影像学变化。
