先天性耳前瘘管可能由遗传因素、胚胎发育异常、局部感染、皮肤附属器发育障碍等原因引起，可通过手术切除、抗生素治疗、局部清洁、定期复查等方式处理。
部分患者具有家族遗传倾向，父母携带相关基因可能导致子女患病。建议有家族史者孕前进行遗传咨询，出生后注意观察耳部结构。
胚胎期第一鳃弓发育不完全，导致耳前皮肤形成盲端管道。通常无需特殊处理，若出现感染可外用莫匹罗星软膏、夫西地酸乳膏等抗生素药膏。
瘘管开口处细菌侵入可能引发红肿疼痛，可能与金黄色葡萄球菌感染有关，表现为局部化脓。急性期需口服头孢克洛、阿莫西林等抗生素控制感染。
皮脂腺或汗腺导管发育异常导致分泌物潴留，易继发感染。反复发作者建议手术切除瘘管，术后可配合使用碘伏溶液消毒创面。
保持耳部干燥清洁，避免挤压瘘管，出现分泌物增多或红肿时应及时就医评估。
