间叶性错构瘤可能与胚胎发育异常、基因突变、局部组织损伤等因素有关，通常表现为无痛性肿块、压迫症状或功能障碍。
间叶性错构瘤是一种罕见的良性肿瘤样病变，多见于婴幼儿，成人偶发。胚胎发育过程中间叶组织异常增殖是主要病因，部分病例与DICER1基因突变相关。肿块生长缓慢，常见于肝脏、软组织等部位，体积较大时可压迫周围器官，引发腹痛、呼吸困难等症状。影像学检查如超声、CT可辅助诊断，确诊需依赖病理活检。无症状小肿瘤可定期观察，增长迅速或引起并发症时需手术切除，预后通常良好。
日常应避免剧烈运动或外伤刺激肿瘤区域，定期复查监测肿块变化，出现异常增大或不适及时就医。
