新生儿癫痫可通过脑电图检查、头颅影像学检查、血液生化检查、基因检测等方式诊断。癫痫发作可能与产伤、代谢异常、脑发育畸形、遗传因素等有关。
通过电极记录脑电活动，捕捉异常放电波形，是诊断癫痫的金标准。发作间期可能需进行长程视频脑电图监测。
头颅磁共振可发现脑结构异常，如皮质发育不良、出血灶等；CT检查对急性出血或钙化更敏感。
检测血糖、电解质、血氨等指标，排除低血糖、低钙血症等代谢性病因。需在发作后尽快采血以提高检出率。
针对不明原因癫痫或家族史阳性患儿，可进行癫痫相关基因panel检测，明确遗传性病因。
家长发现婴儿出现凝视、肢体抽动等异常表现时，需立即录像并就医。检查前保持患儿安静，避免过度喂养干扰结果。
