超声检查发现胎儿异常可通过遗传咨询、针对性复查、多学科会诊、产前干预等方式处理。胎儿异常可能由染色体异常、结构畸形、感染因素、母体疾病等原因引起。
1、遗传咨询建议家长尽快进行产前基因检测，明确是否存在染色体疾病如唐氏综合征。羊水穿刺或绒毛取样可帮助确诊，需在医生指导下选择检测方案。
2、针对性复查家长需配合进行胎儿心脏超声、MRI等专项检查。部分结构异常如轻度肾盂分离可能随孕周进展自行改善，需动态监测变化。
3、多学科会诊复杂病例需产科、儿科、遗传科等多学科协作。神经管畸形等严重异常需评估产后手术可行性，医生会提供个体化妊娠管理建议。
4、产前干预少数疾病如双胎输血综合征可进行胎儿镜手术。多数情况下以监测为主，必要时需考虑终止妊娠，需严格遵循医学伦理规范。
孕妇应保持规律产检，避免焦虑情绪，合理补充叶酸等营养素，异常情况及时向主诊医生反馈。
