多发性脑膜瘤指颅内同时存在两个及以上脑膜瘤，属于中枢神经系统良性肿瘤，常见于脑膜细胞异常增生，多数生长缓慢但可能压迫周围神经组织。
1、发病机制：脑膜瘤多与NF2基因突变相关，部分病例存在染色体22q缺失，女性发病率略高于男性，可能与激素水平有关。
2、典型症状：早期常无症状，随着肿瘤增大可能出现头痛、癫痫发作或局部神经功能障碍，如视力模糊、肢体无力等。
3、诊断方法：主要通过增强核磁共振检查确诊，典型表现为脑膜尾征，部分需配合CT检查评估骨质受累情况。
4、治疗原则：无症状者定期观察，有压迫症状时需手术切除，重要功能区肿瘤可考虑立体定向放疗，药物控制以抗癫痫药为主。
确诊后建议每6-12个月复查影像学，避免剧烈头部碰撞，保持规律作息有助于病情监测。
