非紫绀型先天性心脏病可能由遗传因素、孕期感染、药物或辐射暴露、母体代谢异常等原因引起，可通过产前筛查、药物控制、手术矫正等方式干预。
部分病例与染色体异常或家族遗传史相关，建议有高危因素的孕妇进行基因检测，胎儿期可通过超声心动图筛查，出生后需定期复查心脏功能。
妊娠早期风疹病毒、巨细胞病毒感染可能影响胎儿心脏发育，孕妇应避免接触传染源，孕期接种疫苗可降低风险，患儿出生后需评估室间隔缺损等常见病变。
孕期接触苯妥英钠等致畸药物或电离辐射可能导致动脉导管未闭，妊娠期应严格遵医嘱用药，患儿出生后可使用吲哚美辛、布洛芬等药物促进导管闭合。
妊娠期糖尿病、苯丙酮尿症等代谢异常增加室间隔缺损概率，需控制孕妇血糖及血苯丙氨酸水平，患儿可考虑地高辛、呋塞米等药物改善心功能。
孕期补充叶酸有助于降低发病风险，患儿应避免剧烈运动并定期随访心脏超声，母乳喂养时需监测体重增长情况。
