自身免疫性肝病可能由遗传易感性、环境触发因素、免疫系统异常、病毒或药物诱导等原因引起，可通过免疫抑制治疗、保肝药物、生活方式调整等方式干预。
1、遗传易感性部分患者存在HLA-DR3或HLA-DR4等基因变异，导致免疫系统错误攻击肝细胞。治疗需结合糖皮质激素如泼尼松、免疫抑制剂如硫唑嘌呤，并监测肝功能。
2、环境触发因素病毒感染如EB病毒或化学物质暴露可能激活异常免疫反应。建议避免肝毒性药物，使用熊去氧胆酸保护肝细胞，必要时联合布地奈德控制炎症。
3、免疫系统异常调节性T细胞功能缺陷导致自身抗体如ANA阳性，常伴疲劳、黄疸。需采用他克莫司等靶向免疫调节治疗，严重时考虑吗替麦考酚酯强化干预。
4、继发损害因素长期未控制的炎症可进展为肝硬化，表现为腹水、门脉高压。除基础治疗外，需针对并发症使用呋塞米利尿或普萘洛尔降低门脉压力。
保持低脂高蛋白饮食，规律监测抗体滴度与肝脏弹性成像，避免酒精及肝损药物以延缓疾病进展。
