胎儿脾缺失属于先天性畸形。脾缺失可能由遗传因素、胚胎发育异常、母体感染、染色体异常等原因引起。
1、遗传因素：部分胎儿脾缺失与基因突变有关，父母携带相关基因可能增加胎儿发病概率。建议有家族史的孕妇进行遗传咨询。
2、胚胎发育异常：妊娠早期脾脏发育受阻可能导致脾缺失，常伴随心血管系统等其他器官畸形。需通过超声检查密切监测胎儿发育情况。
3、母体感染：妊娠期病毒感染可能干扰胎儿器官形成，风疹病毒、巨细胞病毒感染与脾发育异常相关。孕前接种疫苗可降低感染风险。
4、染色体异常：13三体综合征、18三体综合征等染色体疾病常合并脾缺失。建议高龄孕妇或高风险人群进行产前染色体筛查。
确诊胎儿脾缺失后应评估是否合并其他畸形，出生后需定期检查免疫功能并预防感染，必要时在儿科和免疫科医生指导下进行干预。
