复杂性紫绀型先天性心脏病可通过手术矫治、药物控制、介入治疗及长期随访管理改善预后，具体疗效与畸形类型、手术时机及并发症有关。
1、手术矫治根治性手术如法洛四联症矫治术、大动脉转位调转术可重建心脏解剖结构，需在婴幼儿期完成，术后紫绀多显著缓解。
2、药物控制地高辛、利尿剂可改善心功能，前列腺素E1用于维持动脉导管开放，β受体阻滞剂缓解右室流出道梗阻，需终身监测药物副作用。
3、介入治疗球囊房间隔造口术、肺动脉瓣成形术等姑息性介入可延缓病情进展，为后续手术创造条件，适用于重症新生儿或合并肺动脉高压者。
4、长期随访术后需定期评估心功能、心律失常及残余分流，通过心脏超声、运动负荷试验监测，部分患者成年后需二次手术或心脏移植。
建议患者避免剧烈运动，接种流感疫苗预防感染，孕期女性需接受产科心脏病专科联合评估，术后儿童应定期进行神经发育筛查。
