肺纤维化中期生存期一般为3-5年，实际时间受到疾病进展速度、并发症控制、治疗反应、基础健康状况等多种因素的影响。
1、疾病进展：肺功能下降速度直接影响预后，快速进展者生存期可能缩短至2年内，需通过肺功能检查定期评估。
2、并发症管理：肺动脉高压和肺部感染是主要致死原因，规范使用抗纤维化药物吡非尼酮、尼达尼布可延缓病情。
3、治疗反应：对糖皮质激素和免疫抑制剂反应良好的患者，生存期可能延长至5年以上，需配合氧疗改善缺氧。
4、综合干预：肺康复训练和营养支持能维持生活质量，终末期可考虑肺移植，术后5年存活率可达50％。
建议每3个月复查高分辨率CT，保持适度有氧运动，避免接触粉尘等致病因素，晚期患者需提前评估移植指征。
