自身免疫性肝硬化可能由遗传易感性、免疫系统异常、慢性胆汁淤积、药物或毒素刺激等原因引起，可通过免疫抑制治疗、对症支持治疗、并发症管理和肝移植等方式干预。
1. 遗传易感性：部分患者存在HLA-DR3或DR4基因变异，建议亲属筛查。治疗以定期监测为主，无需特殊用药，出现黄疸时可用熊去氧胆酸胶囊。
2. 免疫系统异常：自身抗体攻击肝细胞导致炎症，可能与调节性T细胞功能缺陷有关，表现为转氨酶升高。常用泼尼松片联合硫唑嘌呤片进行免疫调节。
3. 慢性胆汁淤积：胆管损伤引发胆汁排泄障碍，常伴皮肤瘙痒和陶土样便。除熊去氧胆酸胶囊外，严重者可选用奥贝胆酸片改善胆汁淤积。
4. 继发因素刺激：长期接触化学物质或某些抗生素可能诱发疾病，需立即停止暴露。合并腹水时可用呋塞米片利尿，配合人血白蛋白静脉输注。
患者应保持低脂高蛋白饮食，适量补充维生素D，避免劳累和感染。定期复查肝功能、超声及肝硬度检测，晚期考虑肝移植评估。
