肢端肥大症通常不会出现杵状指。杵状指多见于心肺疾病、慢性缺氧或遗传性疾病，而肢端肥大症的特征性表现为手足增大、面容改变和内脏肥大。
1、病因差异：肢端肥大症由垂体生长激素瘤引起，杵状指多与心肺功能异常相关，两者发病机制不同。
2、典型体征：肢端肥大症以骨骼和软组织过度生长为主，杵状指表现为指端膨大和甲床角消失，体征表现存在明显区别。
3、伴随症状：肢端肥大症常伴头痛、视力障碍，杵状指多伴随咳嗽、呼吸困难，症状群差异显著。
4、诊断要点：肢端肥大症需检测生长激素水平，杵状指需排查心肺疾病，诊断路径完全不同。
若发现手指异常膨大或肢端生长异常，建议尽早就诊内分泌科或呼吸科明确病因，避免延误治疗。
