I型糖尿病主要由自身免疫破坏胰岛β细胞导致胰岛素绝对缺乏引起，治疗需终身依赖胰岛素替代。该病可能与遗传易感性、病毒感染、环境因素等有关，典型表现为多饮多尿、体重下降，需通过胰岛素注射、血糖监测、饮食管理等方式综合控制。
1、遗传易感性人类白细胞抗原特定基因型与I型糖尿病发病密切相关。约10％患者存在家族史，若父母一方患病，子女发病概率显著增加。目前尚无针对遗传因素的直接治疗手段，建议高危人群定期筛查胰岛自身抗体，如谷氨酸脱羧酶抗体。确诊后需立即启动胰岛素治疗，常用剂型包括门冬胰岛素注射液、赖脯胰岛素注射液等。
2、病毒感染柯萨奇病毒、风疹病毒等感染可能触发胰岛β细胞自身免疫反应。病毒感染后可能出现短暂高血糖，随后发展为永久性糖尿病。对于急性期患者可短期使用胰岛素泵强化治疗，配合利拉鲁肽注射液等GLP-1受体激动剂辅助控糖。日常需注意预防感染，接种流感疫苗等。
3、环境因素婴儿期过早接触牛奶蛋白、维生素D缺乏等环境因素可能增加发病风险。这类患者常伴有其他自身免疫疾病，如桥本甲状腺炎。治疗需兼顾基础-餐时胰岛素方案，如甘精胰岛素联合门冬胰岛素，同时补充维生素D3滴剂调节免疫。
4、自身免疫异常胰岛细胞抗体、胰岛素自身抗体等异常产生会持续破坏β细胞。该过程通常进展迅速，儿童患者可能出现糖尿病酮症酸中毒急诊。需使用速效胰岛素类似物控制急性症状，长期采用持续皮下胰岛素输注技术，配合动态血糖监测系统。
5、胰岛素绝对缺乏β细胞功能完全丧失后，机体无法调节血糖代谢。患者需每日多次胰岛素注射，基础方案可选择地特胰岛素注射液，餐时选用门冬胰岛素注射液。新型闭环胰岛素泵系统能模拟生理性胰岛素分泌，显著改善血糖波动。
I型糖尿病患者需建立规律作息，每日定时定量进食，选择低升糖指数食物如燕麦、杂粮。运动前后监测血糖，随身携带葡萄糖片预防低血糖。家长应协助儿童患者掌握胰岛素笔使用技巧，定期复查糖化血红蛋白和眼底检查。出现持续高血糖或酮症症状时须立即就医调整方案。
