遗传性肝炎主要包括遗传性血色病、α-1抗胰蛋白酶缺乏症、Wilson病等，这类疾病由基因突变导致肝脏代谢异常，可能表现为肝功能异常、黄疸或肝硬化。
1、遗传性血色病铁代谢异常导致铁在肝脏沉积，可能引发肝硬化或糖尿病，需通过静脉放血或铁螯合剂治疗，药物包括去铁胺、去铁酮等。
2、α-1抗胰蛋白酶缺乏症蛋白酶抑制剂缺乏引发肝细胞损伤，可能伴随肺气肿，治疗需补充α-1抗胰蛋白酶或肝移植，药物如α1-PI浓缩剂。
3、Wilson病铜代谢障碍导致铜在肝脏和大脑蓄积，可能出现震颤或角膜K-F环，需终身使用青霉胺、锌制剂等驱铜治疗。
4、进行性家族性肝内胆汁淤积症胆汁排泄障碍引发严重瘙痒和黄疸，可能需肝移植，药物如熊去氧胆酸、利福平等可缓解症状。
确诊遗传性肝炎需基因检测，患者应避免酒精和高脂饮食，定期监测肝功能，妊娠或用药前需咨询专科医生。
