胰岛素瘤可能由胰岛β细胞增生、遗传综合征、内分泌代谢紊乱、罕见基因突变等原因引起，可通过手术切除、药物控制血糖、饮食调整等方式治疗。
1、胰岛β细胞增生胰岛β细胞异常增殖可能导致胰岛素过度分泌。这种情况通常与长期高胰岛素血症有关，建议通过动态血糖监测评估，必要时行腹腔镜肿瘤切除术。
2、遗传综合征多发性内分泌腺瘤病1型等遗传疾病易伴发胰岛素瘤。患者常合并甲状旁腺功能亢进，基因检测可确诊，治疗需针对原发病进行多学科管理。
3、内分泌代谢紊乱胰岛素瘤可能与胰岛素分泌调节机制失衡有关，表现为反复低血糖发作。确诊需进行72小时饥饿试验，急性发作时可静脉注射葡萄糖溶液。
4、罕见基因突变部分散发病例存在MEN1基因突变，肿瘤常为多发性。这类患者需定期进行胰腺影像学检查，二氮嗪等药物可用于术前血糖控制。
确诊胰岛素瘤后应保持规律进食频率，随身携带糖果应急，术后需长期随访血糖及肿瘤标志物。
