抗胰蛋白酶缺乏症发病率较低，属于罕见遗传代谢病，主要与基因突变、遗传模式、地域分布、诊断率等因素有关。
1、基因突变SERPINA1基因突变是直接病因，以Z型突变最常见，纯合子突变者发病风险显著增加。
2、遗传模式常染色体共显性遗传，父母均为携带者时子女有25％患病概率，北欧裔人群携带率较高。
3、地域分布北欧国家发病率约1/2000-1/5000，亚洲人群发病率不足1/10000，存在明显种族差异。
4、诊断率因症状非特异性易漏诊，实际发病率可能高于统计数据，新生儿筛查可提高检出率。
建议高危人群进行基因检测，患者需避免吸烟并定期监测肺功能，孕期可进行产前诊断。
