胎儿皮下组织增厚生下来可能出现局部皮肤增厚、活动受限等症状，严重时可合并先天性代谢异常或染色体异常。具体表现与增厚程度、病因密切相关，需通过超声随访、基因检测等明确诊断。
1、局部症状皮下组织局限性增厚常见于颈部、背部，皮肤触诊质地偏硬但无红肿热痛等炎症表现，通常不影响肢体功能，出生后部分病例可自行消退。
2、关节受限广泛性增厚可能导致关节活动度下降，如膝关节屈曲困难、手指伸展受限等，需通过新生儿抚触和被动运动帮助改善，严重者需康复治疗。
3、代谢异常可能与黏多糖贮积症、先天性甲状腺功能减退等有关，伴随特殊面容、肝脾肿大等症状，需检测尿黏多糖、甲状腺功能等，确诊后需终身替代治疗。
4、染色体异常部分21三体综合征、特纳综合征患儿合并皮下水肿样增厚，多伴有心脏畸形、智力障碍等，需进行染色体核型分析，根据合并症进行多学科管理。
孕期发现胎儿皮下增厚应定期监测超声变化，出生后完善内分泌、遗传学检查，喂养时注意观察吸吮力和生长曲线，避免过度包裹影响皮肤散热。
