胎儿脑囊肿可能由遗传因素、感染、血管异常或发育异常等原因引起，可通过超声监测、MRI检查等方式评估，必要时需多学科会诊制定干预方案。
1. 遗传因素部分染色体异常或基因突变可能导致神经管闭合缺陷。建议家长进行产前遗传学检测，如羊水穿刺或绒毛取样，明确诊断后需结合胎儿医学专家评估预后。
2. 宫内感染风疹病毒、巨细胞病毒等病原体侵袭胎儿神经系统可能形成囊肿。孕妇需定期进行TORCH筛查，确诊感染时可考虑抗病毒治疗，但须严格评估胎儿风险。
3. 血管异常胚胎期脑血管发育障碍可能导致局部缺血或出血后囊变。通过胎儿超声心动图及脑血流监测可早期发现，严重者需新生儿科与神经外科联合干预。
4. 发育异常神经上皮细胞迁移异常或脑脊液循环受阻可能形成蛛网膜囊肿。动态监测囊肿大小变化，若出现脑室扩张等占位效应，需出生后评估分流手术必要性。
孕期保持均衡营养，避免接触致畸物，定期进行三级超声检查。出生后需儿科神经专科随访，评估运动认知发育情况。
