胎儿脑囊肿可能由遗传因素、孕期感染、脑脊液循环障碍、染色体异常等原因引起，可通过超声监测、磁共振检查、遗传学检测、围产期干预等方式处理。
1、遗传因素部分胎儿脑囊肿与基因突变或家族遗传病史相关，建议孕期进行绒毛取样或羊水穿刺检查。若确诊遗传性疾病，需结合胎儿医学中心制定个体化管理方案。
2、孕期感染风疹病毒、巨细胞病毒等宫内感染可能导致脑室系统发育异常，孕妇出现发热或皮疹时应及时筛查TORCH抗体。确诊感染需在产科医生指导下进行抗病毒治疗。
3、脑脊液循环障碍中脑导水管狭窄或蛛网膜颗粒发育不全可导致脑脊液积聚，超声检查可见侧脑室增宽。轻度病例可能自行吸收，严重者需出生后评估是否需脑室腹腔分流术。
4、染色体异常18三体综合征等染色体疾病常合并脑囊肿，表现为多系统畸形。无创DNA检测异常者应通过羊水核型分析确诊，必要时接受遗传咨询。
孕妇应规律产检并避免接触致畸因素，发现胎儿脑囊肿需由产科、超声科、遗传科多学科联合评估预后。
