孕期13周未做NT检查并非绝对禁止，但可能错过胎儿染色体异常筛查的最佳时机。NT检查主要通过超声测量胎儿颈项透明层厚度评估风险，其必要性主要与孕妇年龄、家族史、既往妊娠史等因素相关。
1、检查意义NT检查是孕早期筛查唐氏综合征等染色体异常的重要指标，最佳检测时间为孕11-13周+6天，错过此窗口期将无法补测。
2、替代方案若已错过NT检查，孕中期可通过无创DNA检测或羊水穿刺进行染色体筛查，但前者为自费项目，后者存在轻微流产风险。
3、风险因素高龄孕妇、有异常妊娠史或家族遗传病史者，NT检查的临床价值更高，建议这类人群严格按时完成筛查。
4、后续监测未做NT检查的孕妇需加强后续产检，重点关注孕中期大排畸超声及胎儿心脏筛查，必要时结合血清学检查综合评估。
建议与产科医生充分沟通个人情况，根据风险等级制定个性化产检方案，日常注意补充叶酸并避免接触致畸物质。
