脑肝肾综合征可能由遗传代谢缺陷、感染、中毒、血管异常等原因引起，该病属于罕见的多系统受累疾病，需结合实验室检查与影像学综合诊断。
部分患者存在常染色体隐性遗传的酶缺陷，如线粒体功能障碍导致三羧酸循环异常。建议家长对患儿进行基因检测，可遵医嘱使用辅酶Q10、左卡尼汀等代谢调节药物。
巨细胞病毒、EB病毒等感染可能诱发免疫损伤，临床表现为黄疸伴意识障碍。需进行抗病毒治疗，如更昔洛韦注射液、膦甲酸钠等药物控制病毒复制。
重金属或药物中毒会导致细胞凋亡，常见于接触工业毒物或滥用肝毒性药物。需立即脱离毒源并使用解毒剂，如二巯丙磺钠注射液结合血液净化治疗。
布加综合征等血管畸形可引起器官淤血性损伤，多伴随腹水与肝性脑病。需通过血管介入手术或肝移植改善循环，术后需长期服用抗凝药物华法林。
患者应严格限制蛋白质摄入，定期监测肝肾功能与血氨水平，避免剧烈运动加重代谢负担，出现嗜睡或呕吐需立即就医。
