硬皮病症状没有传染性。硬皮病属于自身免疫性疾病，主要与免疫系统异常、遗传因素、环境刺激、血管病变等因素有关。
1. 免疫异常患者体内免疫系统错误攻击自身组织，导致皮肤和内脏器官纤维化。可通过免疫抑制剂如环磷酰胺、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯控制病情进展。
2. 遗传倾向部分患者存在HLA-DQB1等基因变异，家族聚集现象明显。建议亲属定期筛查抗核抗体等指标。
3. 环境诱因长期接触硅尘、有机溶剂等化学物质可能诱发疾病。临床需避免相关暴露并配合抗纤维化治疗。
4. 血管病变微血管内皮损伤导致雷诺现象、指端溃疡等症状。使用血管扩张剂如硝苯地平、伊洛前列素可改善循环。
硬皮病患者需注意皮肤保湿保暖，避免外伤，定期监测心肺功能，在风湿免疫科医师指导下规范治疗。
