癌症遗传概率通常较低，多数癌症由后天因素引起，遗传性癌症综合征仅占5％-10％。遗传风险主要与特定基因突变、家族聚集性、遗传性肿瘤综合征、基因-环境交互作用等因素有关。
1. 基因突变：BRCA1/2等抑癌基因胚系突变可显著增加乳腺癌、卵巢癌风险，需通过基因检测确认，高风险人群建议加强筛查。
2. 家族聚集：直系亲属患癌人数越多、发病年龄越早，家族遗传风险越高，此类家庭需建立个性化防癌体检方案。
3. 遗传综合征：林奇综合征等常染色体显性遗传病可导致结直肠癌等多发肿瘤，需通过病理检测和基因诊断明确。
4. 环境交互：吸烟等致癌因素会放大遗传易感性，携带易感基因者更需避免接触明确致癌物。
建议有癌症家族史者进行遗传咨询，普通人群保持健康生活方式即可有效降低患癌风险，不必过度担忧遗传因素。
