无创DNA检查主要用于筛查胎儿染色体异常，主要项目包括21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等常见染色体非整倍体疾病。
1、21三体筛查通过检测母体外周血中胎儿游离DNA，评估胎儿患唐氏综合征的风险概率，准确率较高。
2、18三体筛查针对爱德华氏综合征的筛查，该检查能有效识别18号染色体三体异常，有助于早期发现胎儿发育问题。
3、13三体筛查检测胎儿是否存在帕陶氏综合征风险，13号染色体异常可能导致严重先天性畸形，此项筛查具有重要临床意义。
4、性染色体筛查部分无创DNA检查还可包含X/Y染色体异常筛查，如特纳综合征、克氏综合征等性染色体数目异常疾病。
建议孕妇在医生指导下根据孕周和个体情况选择合适的产前筛查方案，检查前无须特殊准备，保持正常饮食作息即可。
