色弱可能会遗传给孩子，遗传概率主要与父亲色弱类型、母亲携带基因情况、X染色体隐性遗传规律、基因突变等因素有关。
1、色弱类型父亲若为红绿色盲等X连锁隐性遗传色弱，儿子遗传概率低于女儿，因男性仅需继承母亲一个隐性X染色体即可表现症状。
2、母亲基因母亲若为色弱基因携带者，子女遗传概率显著增加，女儿有50％概率成为携带者，儿子有50％概率直接患病。
3、遗传规律X连锁隐性遗传中，男性患者会将致病基因传给所有女儿，女儿再将基因以50％概率传给孙辈，形成交叉遗传特征。
4、新生突变约5％色弱病例由自发基因突变引起，此类情况无家族遗传史，但突变基因可能继续传递给后代。
建议备孕前进行基因检测，孕期可通过羊水穿刺筛查胎儿色觉相关基因，出生后婴幼儿期可进行色觉卡片初步评估。
