毛母质瘤是一种常见的皮肤良性肿瘤，主要起源于毛囊基质细胞，好发于头面部及上肢，临床表现为皮下无痛性硬结，偶伴钙化或蓝灰色改变。
1、发病机制毛母质瘤与Wnt/β-catenin信号通路异常激活有关，β-连环蛋白基因突变导致毛囊基质细胞异常增殖形成肿瘤。
2、典型特征肿瘤质地坚硬如石，直径多小于3厘米，表面皮肤可呈淡蓝色，约60％病例存在钙化灶，穿刺可见角化物与影子细胞。
3、诊断方法超声检查显示皮下低回声团块伴后方声影，病理活检可见基底样细胞向影子细胞过渡的特征性结构，需与表皮囊肿鉴别。
4、治疗原则手术完整切除是根治手段，对于复发病例或特殊部位可考虑Mohs显微外科手术，无须放疗或化疗。
术后保持伤口清洁干燥，避免抓挠，定期复查观察有无复发迹象，日常注意防晒减少皮肤刺激。
