胎儿染色体微缺失的严重程度取决于缺失片段大小、位置及涉及基因功能，多数情况下需结合具体缺失类型评估。
1、常见类型：22q11.2微缺失综合征等特定缺失可能导致先天性心脏病、免疫缺陷等明确临床表现，需产前咨询及出生后多学科管理。
2、功能影响：关键基因区域的微缺失可能影响器官发育或代谢功能，而非编码区微小缺失可能无明显表型，需通过基因检测明确临床意义。
3、预后差异：部分微缺失患儿通过早期干预可正常生活，严重缺失可能伴随智力障碍或多发畸形，需个体化评估生存质量。
4、检测技术：染色体微阵列分析可精确定位缺失片段，结合超声结构筛查与遗传咨询能更准确判断胎儿预后。
发现胎儿染色体微缺失应尽快就诊遗传专科，完善家系验证与表型关联分析，避免盲目终止妊娠或过度干预。
