多数胎儿双侧脉络丛囊肿无须治疗，通常在妊娠中期可自行消退。脉络丛囊肿可能与胎儿发育过程中的生理性积液、染色体异常风险、宫内感染、遗传代谢疾病等因素有关。
1、生理性积液：胎儿脉络丛囊肿多为暂时性结构，由脑脊液局部积聚形成，孕18-24周超声检查常见，建议定期复查超声监测囊肿变化。
2、染色体异常：若合并其他超声软指标异常，可能提示21三体等染色体异常风险，需结合无创DNA或羊水穿刺进一步评估，必要时进行遗传咨询。
3、宫内感染：巨细胞病毒等TORCH感染可能导致囊肿持续存在，需通过血清学抗体检测排查感染因素，确诊后需针对原发病进行干预。
4、代谢性疾病：罕见情况下与溶酶体贮积症等先天代谢病相关，若囊肿进行性增大或伴随其他畸形，需完善基因检测及代谢筛查。
建议孕妇保持规律产检，避免焦虑情绪，均衡摄入叶酸、优质蛋白等营养素，囊肿持续存在或增大时需由产科与遗传科医师联合评估。
