格林巴利综合征会导致肌肉无力。该疾病主要表现为对称性肢体无力、腱反射减弱或消失，严重时可累及呼吸肌导致呼吸困难。
一、发病机制
格林巴利综合征属于自身免疫性疾病，周围神经髓鞘或轴突受到免疫系统攻击，导致神经传导功能障碍。
二、典型症状
肌肉无力通常从下肢开始，呈上升性发展，可伴有感觉异常如麻木刺痛，部分患者会出现面瘫或吞咽困难。
三、诊断方法
脑脊液检查可见蛋白-细胞分离现象，肌电图显示神经传导速度减慢，神经活检可发现脱髓鞘改变。
四、治疗措施
免疫球蛋白静脉注射和血浆置换是主要治疗方法，重症患者需呼吸机支持，康复期需进行肢体功能锻炼。
患者应保持充足休息，避免过度劳累，康复训练需在专业指导下循序渐进进行。
