病情分析：骨纤维异常增殖症是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病。正常骨组织被吸收，而代之以均质梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁，可能系网状骨未成熟期骨成熟停滞，出生后网状骨支持紊乱，或构成骨的间质分化不良所致。早期大多无症状，逐渐出现疼痛、肿胀、功能障碍和病理性骨折，并可出现多种肢体畸形，如髋内翻、膝内翻、膝外翻等。
指导意见：本病有自愈倾向，至青春期以后可停止发展。可试用钙剂及维生素D治疗。本病发展较慢，多可自行停止，故预后良好。祝孩子早日康复！
病情分析：本病有自愈倾向，至青春期以后可停止发展。可试用钙剂及维生素D治疗。面部畸形严重的可切除突出部，以达到整容的目的。一般认为，病变引起的视力受损是由于视神经孔狭窄压迫视神经造成的。
指导意见：病人长到成年后病变常常自行静止，且很少有新病灶发生。因此对无症状的典型病倒，无需治疗，但要严密观察及预防病理性骨折,要根治的话可能要做手术
