羊癫疯一般是指癫痫，癫痫可能会遗传。癫痫的遗传概率受到遗传方式、基因突变类型、家族病史、发作类型、后天环境等多种因素的影响。
1、遗传方式部分癫痫具有明确的遗传倾向，如常染色体显性遗传夜间发作性额叶癫痫。这类癫痫由特定基因突变引起，父母一方患病时子女有较高遗传概率。临床需通过基因检测确认突变位点，但并非所有携带突变基因者都会发病。
2、基因突变类型钠离子通道SCN1A基因突变可导致Dravet综合征等严重癫痫类型，这类基因突变多为新发突变，也可能遗传给后代。线粒体基因突变相关的癫痫则遵循母系遗传规律，突变基因通过卵细胞传递给子女。
3、家族病史家族中有多人患癫痫时遗传风险显著增加，特别是父母双方均有癫痫病史的情况。但家族聚集现象也可能与共同生活环境因素有关，需结合基因检测区分遗传性与获得性因素。
4、发作类型特发性全面性癫痫如青少年肌阵挛癫痫遗传倾向较明显，而继发于脑外伤、脑肿瘤的症状性癫痫通常不遗传。部分儿童期良性癫痫虽有家族聚集性，但多数患儿成年后不再发作。
5、后天环境围产期缺氧、脑炎、头部外伤等后天因素导致的癫痫一般不会遗传。孕期感染、药物暴露等环境因素可能增加子代患病风险，但属于非遗传性致病机制。
癫痫患者计划生育前建议进行遗传咨询和基因检测，明确具体病因类型。孕期需规律产检，避免接触致畸物质。新生儿出生后注意观察有无异常惊厥表现，发现疑似症状及时就医。日常生活中应保证充足睡眠，避免过度疲劳和强烈声光刺激，遵医嘱规范用药控制发作。
