神经系统遗传病是指由基因突变或染色体异常导致的神经系统结构和功能异常的疾病，主要包括脊髓性肌萎缩症、亨廷顿舞蹈病、遗传性共济失调、神经纤维瘤病、线粒体脑肌病等类型。
1、脊髓性肌萎缩症脊髓性肌萎缩症是由于运动神经元存活基因1突变引起的运动神经元退化性疾病，表现为进行性肌无力和肌萎缩。患者可能出现抬头困难、吞咽障碍等症状。临床常用利鲁唑、诺西那生钠等药物延缓病情进展，部分患者需呼吸机支持治疗。
2、亨廷顿舞蹈病亨廷顿舞蹈病由HTT基因CAG重复序列异常扩增导致，特征为不自主舞蹈样动作伴认知功能下降。疾病早期可出现情绪波动和精细动作障碍，随病情进展产生典型舞蹈样动作。目前尚无根治方法，丁苯那嗪等药物可缓解运动症状。
3、遗传性共济失调遗传性共济失调是一组以小脑功能障碍为主的遗传性疾病，表现为步态不稳和协调障碍。弗里德赖希共济失调是最常见类型，与FXN基因突变相关。患者常伴有脊柱侧弯和心肌病变，需进行多学科综合管理。
4、神经纤维瘤病神经纤维瘤病分为1型和2型，分别由NF1和NF2基因突变引起。1型以皮肤咖啡牛奶斑和神经纤维瘤为特征，2型主要表现为双侧听神经瘤。部分患者可能出现学习障碍或听力丧失，需定期进行肿瘤监测。
5、线粒体脑肌病线粒体脑肌病因线粒体DNA突变导致能量代谢障碍，常见类型包括MELAS综合征和Leigh病。临床表现复杂多样，可突发卒中样发作或进行性神经系统退化。辅酶Q10等能量代谢辅助药物可能对部分患者有益。
神经系统遗传病患者需定期进行神经功能评估和遗传咨询，保持适度康复锻炼有助于维持运动功能。饮食应注意营养均衡，避免高脂高糖食物。孕期基因检测和产前诊断可有效预防部分遗传病的垂直传播，建议有家族史者孕前接受专业遗传咨询。日常护理中需特别注意预防跌倒和呛咳，严重病例需要家庭照护支持。
