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什么叫良性家族性新生儿惊厥?
提问时间:2014-09-08 01:24
|
1人回复
问题描述
短暂意识丧失,以及面部青紫、呼吸暂停和瞳孔散大等。
医生回答专区
谭宇阳
住院医师
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本病临床上很少见到,是一种外显率较高的染色体显性遗传性疾病。其家族中数代连续多人在新生儿期有惊厥发生,但随后的精神及神经发育无异常。 本病多在出生后2~3天起病,表现为阵挛或窒息发作,最终成为强直性发作,每日可发作数十次,每次持续几秒至数十秒。发作时脑电图无特殊表现。一般可在2~4周内自行缓解,约有14%的患者可发展为癫痫。 新生儿惊厥的表现类型很多,诊断时应注意除外其他原因引起的新生儿惊厥。本病在发作时可用抗癫痫药,但不主张长期使用。
回答于2014-09-08 01:25
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也就是说有家族隔代遗传史的抽动一般情况下会随着月龄的增强逐渐的增加最好是先给宝宝做个脑电图看一看可有癫痫如果有癫痫的话这需要有规律的用药。疾病的治疗方法有很多,但是由于患者病情不同所以采取的医治方法也就不一样,因此需要患者尽快去专业一样进行详细检测,才能对症下药。
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