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自体软骨隆鼻有什么不好吗?

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遗传性多发性骨软骨瘤可通过手术切除、定期监测、疼痛管理等方式干预。

遗传性多发性骨软骨瘤是一种常染色体显性遗传病,主要表现为骨骼表面多发性软骨瘤样增生。多数患者需根据肿瘤部位、大小及症状决定处理方式。若肿瘤体积较小且无压迫症状,通常建议每6-12个月进行影像学复查,监测生长情况。对于关节附近或神经血管受压的肿瘤,可能需手术切除以改善功能。疼痛明显时可遵医嘱使用布洛芬缓释胶囊、塞来昔布胶囊等非甾体抗炎药缓解症状,严重者可能需要阿仑膦酸钠片抑制骨异常增生。该病可能合并骨骼畸形或恶变风险,需终身随访。

患者应避免剧烈运动以防病理性骨折,日常保证钙质和维生素D摄入以维持骨骼健康。

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