视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。到目前为止我们在探索治疗视网膜色素变性本病为一慢性进行性，双侧性毯层视网膜变性。确定遗传类型常有困难，大多数病例为常染色体隐性遗传，但也可为常染色体显性遗传或X-连锁遗传，而后者不常见。
视网膜色素变性是一种遗传性眼病，它是视椎、视干细胞发育不良，主要是药物治疗维持现有视力，平时注意科学用眼不要长时间的看电视、电脑避免强光刺激。视网膜色素变性是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要表现为慢性进行性视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变和视网膜电图异常，最终可导致视力下降。属于先天性的眼底病变，针对这方面就算进行手术治疗，效果也不是很明显。也可以考虑些药物辅助治疗，比如血管扩张剂，视网膜视神经营养药物，来控制病情缓慢的发展。
