您知道吗?重症肌无力具体传染易感性，什么是遗传易感性呢?今天我们就来为您分析一下重症肌无力的遗传易感性吧。
重症肌无力http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/ 有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。约12％～20％患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。
专家提示您：患有尖锐湿疣http://www.fh21.com.cn/news/36423.html疾病的患者得重症肌无力的可能性较大，尖锐湿疣等性病多由不洁性交所致，患者对陷于疾病状态是有责任的，一些人因此而产生负罪感。
重症肌无力患者的抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。对危重的病婴应立即给予治疗，根据病情给口服新斯的明1～5mg，并维持期呼吸功能及营养支持。
重症肌无力患者要持续用力闭眼，看是否因眼轮匝肌无力、疲劳而出现闭目不合(上下眼皮闭不到一起而露白眼珠)或出现埋睫征消失(虽能闭合但睫毛埋不进眼皮里而全都露在外面)。
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