巴特综合征患者通过规范治疗和长期管理，通常可以接近正常寿命。巴特综合征是一种罕见的遗传性肾小管疾病，主要表现为低钾血症、代谢性碱中毒和血压异常。
早期诊断和持续干预对改善预后至关重要。患者需终身补充钾、镁等电解质，并定期监测血液指标。使用非甾体抗炎药如吲哚美辛片可抑制前列腺素过度分泌，血管紧张素转换酶抑制剂如卡托普利片有助于调节肾素-血管紧张素系统。部分患者可能需要螺内酯片纠正醛固酮增多。长期管理需注意避免脱水、剧烈运动等诱发因素，儿童患者需家长密切监测生长发育情况。饮食上应保证高钾食物如香蕉、橙子的适量摄入，限制高盐食品。多数患者通过药物控制可维持基本正常的肾功能，但需警惕慢性肾病进展风险。
建议患者每3-6个月复查电解质及肾功能，出现肌无力、心律失常等症状时及时就医。保持规律作息和适度运动有助于维持代谢平衡，避免自行调整药物剂量。妊娠期患者需加强产科和肾内科联合随访。虽然该病无法根治，但现代医疗手段已显著改善患者生存质量，坚持治疗者预期寿命与普通人群差异较小。
