先天性食道闭锁通过手术一般可以治愈，但需根据分型及并发症严重程度综合评估。先天性食道闭锁是胚胎期食道发育异常导致的畸形，主要治疗方式为手术重建食道连续性，术后需长期随访管理。
先天性食道闭锁的治疗效果与分型密切相关。一型闭锁两端距离较近时，通过一期吻合术即可恢复食道通畅，术后喂养功能多可接近正常。三型闭锁若两端距离在2厘米内，多数患儿通过胸腔镜或开胸手术能实现直接吻合，术后并发症概率较低。对于合并气管食管瘘的病例，术中需同步修补瘘口，术后需警惕吻合口瘘或狭窄。早产低体重患儿需先稳定生命体征再择期手术，术后胃肠外营养支持尤为关键。
少数复杂病例预后较差。闭锁两端距离超过3厘米时，可能需分期手术或结肠代食道术，术后易发生反流性食管炎或吻合口狭窄。合并严重先天性心脏病或染色体异常的患儿，手术风险显著增加。极少数长段型闭锁即使手术成功，也可能遗留慢性吞咽困难或反复呼吸道感染。术后需定期进行食道造影和胃镜监测，部分患儿需要多次扩张治疗。
建议家长在三级儿童医院胸外科或新生儿外科进行系统治疗，术后遵循少食多餐原则，使用稠厚食物减少反流，定期评估生长发育指标。母乳喂养患儿需添加营养强化剂，注意体位管理防止误吸。术后1年内每3个月复查食道功能，发现吞咽异常或反复肺炎需及时干预。
