重症肌无力病理诊断有什么呢?

发布于 2011/07/31 12:19

重症肌无力症是一种自我免疫系统的紊乱的疾病。重症肌无力的病理学形态包括神经肌肉接头、肌纤维、及胸腺三大部分。那么重症肌无力病理诊断有什么呢?下面就让我们一起跟随专家来了解一下吧。

重症肌无力的病理诊断1、肌纤维变化：病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。

重症肌无力的病理诊断2、神经肌肉接头处的改变：神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中最特征的改变，主要表现在：突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。

重症肌无力的病理诊断3、胸腺的改变：重症肌

无力中约有30%左右的患者合并胸腺瘤，40%-60%的患者伴有胸腺肥大，75%以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胸型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。

以上就是关于重症肌无力的病理诊断的介绍了，通过以上内容你是否对重症肌无力的相关知识有所了解了呢?希望以上的内容能对你有所帮助。也希望重症肌无力的患者们都能早日康复!

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