重症肌无力的病理的三种形态
发布于 2011/08/26 09:56
发布于 2011/08/26 09:56
重症肌无力的病理具体是指什么呢?重症肌无力会给人们的日常生活造成严重的困扰，而知道重症肌无力的病理有利于人们做好重症肌无力的预防工作，那么，重症肌无力的病理具体指什么呢?重症肌无力的病理如下：
专家表示：重症肌无力的病理学形态包括肌纤维、神经肌肉接头及胸腺三大部分。
1、重症肌无力的病理之胸腺的改变：重症肌无力中约有30%左右的患者合并胸腺瘤，40%-60%的患者伴有胸腺肥大，75%以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胞型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。
2、肌纤维变化：病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，重症肌无力的病理是肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的视神经性改变，肌纤维细小。
3、神经肌肉接头处的改变：重症肌无力的病理是神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中最特征的改变，主要表现在：突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。
以上就是重症肌无力的病理的三种形态的相关介绍，仅供大家参考，希望大家能远离以上重症肌无力的病理，同时做好重症肌无力的预防工作，另外，若您对重症肌无力的病理还有什么疑问，请咨询在线专家!
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