重症肌无力与Lambert-Eaton鉴别要点
发布于 2012/11/01 13:49
发布于 2012/11/01 13:49
重症肌无力（MG）是累及NMJ突触后膜上AchR的，主要由AchR-Ab介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病。
无力与Lambert-Eaton的鉴别要点：
①病变部位：Lambert-Eaton病变部位在突触前钙通道，而重症肌无力的病变部位在突触后AchR。
②性别：Lambert-Eaton多发于男性，而重症肌无力多发于女性
③伴发疾病：Lambert-Eaton多伴发有癌肿、肺癌，而重症肌无力多伴发自身免疫病。
④患肌分布：Lambert-Eaton以四肢为主，而重症肌无力常累及眼肌、四肢、延髓肌。
⑤疲劳试验：Lambert-Eaton患者的反映是先强后弱，而重症肌无力患者的反映是一直减弱。
⑥AchR-ab：Lambert-Eaton的AchR-ab不增高，而重症肌无力AchR-ab增高。
⑦电刺激：Lambert-Eaton患者低频减、高频增，而重症肌无力患者低高频均减。
上一篇 : 分清重症肌无力与糖尿病性睑下垂
下一篇 : 重症肌无力有几种类型
全国三甲医生在线答疑
立即咨询